Laborant - Maternity Cover
FUJIFILM Biotechnologies
Dato: for 10 timer siden
By: Hillerød, Region Hovedstaden
Kontrakttype: Fuld tid
Trives du i et cGMP-miljø, hvor du har ansvar for både fejlfinding og dokumentation, der sikrer smooth laboratoriedrift? Og er du drevet af at opnå præcision i analytiske processer?
Så håber vi, du er vores nye kollega!
Din nye rolle
Du vil være ansvarlig for analytisk test af in-proces, DS, DP og stabilitetsprøver i laboratoriet, i henhold til cGMP-standarder. Du vil også fungere som ansvarlig laborant ved overførsel af nye metoder til vores QC-laboratorie, i tæt samarbejde med teamets scientists.
Dette er et barsvikariat, som løber 12 mdr.
Yderligere Ansvarsområder
En teamspiller med en can-do-attitude og masser af god energi til at samarbejde på tværs af organisationen og vores team. Samtidig må du også gerne være nysgerrig og systematisk.
Dit nye team
QC-afdelingen i Hillerød består af cirka 240 medarbejdere fordelt på forskellige supportteams og fire testteams: QC Microbiology, QC Chemistry, QC Raw materials, og QC Bioassay & Virology.
QC Bioassay & Virology-teamet består i øjeblikket af 32 dedikerede medarbejdere. Vi analyserer drug substance (DS) og drug product (DP) med forskellige potency og ID-tests, samt cellebaserede ADCC-assays, ELISA-baserede assays og dot blot.
Vi bidrager vi til den virologiske sikkerhed, når vi tester for virus i DS med Adventitious Virus testing og MMV. Samt test af urenheder i in-proces prøver med fx qPCR tests. Derudover udfører vi kvalificering af kontroller og referencestandarder, håndterer afvigelser, CAPA'er, invalid assays, og meget mere. Alt dette er en del af vores daglige arbejde med at sikre kvaliteten af vores kunders lægemidler og sikre leverance til patienterne.
Til dagligt mødes vi i en uformel og international atmosfære, hvor vi lægger stor vægt på life balance. Vi hjælper hinanden og synes, det skal være sjovt at komme på arbejde.
Ansøgning
Har vi fanget din interesse? Så upload meget gerne dit CV og ansøgning hurtigst muligt. Hvis du har spørgsmål eller andet så kontakt Associate Manager Gerri Vucelic på telefon 28698144 eller [email protected]
FUJIFILM Biotechnologies is a global leader in biologics contract development and manufacturing Organization (CDMO), partnering with innovative biotech and biopharma companies to transform healthcare. With locations in Denmark, the UK, and the USA, we support every stage of our customers’ product lifecycle, from breakthrough cures to life-saving vaccines.
Our success starts with our people—their passion drives progress, innovation, and impact. Join a diverse, inclusive workplace that values collaboration, fosters growth, and empowers future generations. Together, we’re enriching communities, protecting the environment, and reimagining healthcare’s potential.
Shape the future with us—your drive meets boundless opportunity here
https://fujifilmbiotechnologies.fujifilm.com/
FUJIFILM Biotechnologies Denmark is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, national origin, disability, sexual orientation, gender identify or any other protected class.
To all agencies: Please, no phone calls or emails to any employee of FUJIFILM about this requisition. All resumes submitted by search firms/employment agencies to any employee at FUJIFILM via-email, the internet or in any form and/or method will be deemed the sole property of FUJIFILM, unless such search firms/employment agencies were engaged by FUJIFILM for this requisition and a valid agreement with FUJIFILM is in place. In the event a candidate who was submitted outside of the FUJIFILM agency engagement process is hired, no fee or payment of any kind will be paid
Så håber vi, du er vores nye kollega!
Din nye rolle
Du vil være ansvarlig for analytisk test af in-proces, DS, DP og stabilitetsprøver i laboratoriet, i henhold til cGMP-standarder. Du vil også fungere som ansvarlig laborant ved overførsel af nye metoder til vores QC-laboratorie, i tæt samarbejde med teamets scientists.
Dette er et barsvikariat, som løber 12 mdr.
Yderligere Ansvarsområder
- Fejlfinding i laboratoriet, hvis den analytiske test fejler.
- Dokumentation og gennemgang af testresultater i vores LIMS system.
- Generelt laboratoriearbejde i et cGMP-laboratorium, inkl. SOP-opdateringer, kvalificering af reagenser, vedligeholdelse af analytiske instrumenter, indkøb og modtagelse af laboratorievare.
- Bidrage til et sikkert og sundt arbejdsmiljø.
- En uddannelse som laborant/bioanalytiker.
- +2 års erfaring fra pharma-industrien
- Tidligere erfaring med at arbejde inden for QC eller i et ISO/GxP reguleret laboratorie er en fordel men ikke et krav.
- Gode engelskkundskaber er en forudsætning, da engelsk er vores virksomhedssprog.
En teamspiller med en can-do-attitude og masser af god energi til at samarbejde på tværs af organisationen og vores team. Samtidig må du også gerne være nysgerrig og systematisk.
Dit nye team
QC-afdelingen i Hillerød består af cirka 240 medarbejdere fordelt på forskellige supportteams og fire testteams: QC Microbiology, QC Chemistry, QC Raw materials, og QC Bioassay & Virology.
QC Bioassay & Virology-teamet består i øjeblikket af 32 dedikerede medarbejdere. Vi analyserer drug substance (DS) og drug product (DP) med forskellige potency og ID-tests, samt cellebaserede ADCC-assays, ELISA-baserede assays og dot blot.
Vi bidrager vi til den virologiske sikkerhed, når vi tester for virus i DS med Adventitious Virus testing og MMV. Samt test af urenheder i in-proces prøver med fx qPCR tests. Derudover udfører vi kvalificering af kontroller og referencestandarder, håndterer afvigelser, CAPA'er, invalid assays, og meget mere. Alt dette er en del af vores daglige arbejde med at sikre kvaliteten af vores kunders lægemidler og sikre leverance til patienterne.
Til dagligt mødes vi i en uformel og international atmosfære, hvor vi lægger stor vægt på life balance. Vi hjælper hinanden og synes, det skal være sjovt at komme på arbejde.
Ansøgning
Har vi fanget din interesse? Så upload meget gerne dit CV og ansøgning hurtigst muligt. Hvis du har spørgsmål eller andet så kontakt Associate Manager Gerri Vucelic på telefon 28698144 eller [email protected]
FUJIFILM Biotechnologies is a global leader in biologics contract development and manufacturing Organization (CDMO), partnering with innovative biotech and biopharma companies to transform healthcare. With locations in Denmark, the UK, and the USA, we support every stage of our customers’ product lifecycle, from breakthrough cures to life-saving vaccines.
Our success starts with our people—their passion drives progress, innovation, and impact. Join a diverse, inclusive workplace that values collaboration, fosters growth, and empowers future generations. Together, we’re enriching communities, protecting the environment, and reimagining healthcare’s potential.
Shape the future with us—your drive meets boundless opportunity here
https://fujifilmbiotechnologies.fujifilm.com/
FUJIFILM Biotechnologies Denmark is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, national origin, disability, sexual orientation, gender identify or any other protected class.
To all agencies: Please, no phone calls or emails to any employee of FUJIFILM about this requisition. All resumes submitted by search firms/employment agencies to any employee at FUJIFILM via-email, the internet or in any form and/or method will be deemed the sole property of FUJIFILM, unless such search firms/employment agencies were engaged by FUJIFILM for this requisition and a valid agreement with FUJIFILM is in place. In the event a candidate who was submitted outside of the FUJIFILM agency engagement process is hired, no fee or payment of any kind will be paid
Se flere job i Hillerød, Region Hovedstaden