Sr. QA Professional til QA Finished Products hos AJ Vaccines
AJ Vaccines
Dato: for 8 timer siden
By: København, Region Hovedstaden
Kontrakttype: Fuld tid
Vi redder menneskeliv på verdensplan; Vil du være med?
Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være en del af udviklingen af AJ Vaccines? Vil du have motiverede og dedikerede kollegaer? Så er du måske vores nye Sr. QA Professional.
Vi søger lige nu en Sr. QA Professional, der på sigt skal fungere som delegeret QP (Qualified Person) i QA Finished Products hos AJ Vaccines. Hos os vil du spille en stor og vigtig rolle i kvalitetssikring af AJ Vaccines produkter.
Afdelingens ansvar og ambitioner
QA Finished Products er en del af QA Operations, som er en afdeling under QA. I det samlede QA-område er der ca. 45 medarbejdere.
I QA Operations er det primære ansvarsområde at sikre produktkvalitet, herunder faciliteter og udstyr i kvalificeret stand og fungerende GMP-systemer i alle produktionsafdelinger og QC. Derudover har vi i afdelingen medarbejdere, der varetager batch-frigivelse af vores forskellige API’er (Active Pharmaceutical Ingredients) og færdigvarer, som markedsføres i hele verden.
Vi er i alt 31 medarbejdere i QA Operations, hvoraf ca. 12 kolleger er i QA Finished Products. Du vil blive tilknyttet et mindre team på 6 personer, som samarbejder med og frigiver for vores BCG-produktion.
Som en del af QA Operations vil vidensdeling, samarbejde og teamwork være en naturlig del af din hverdag. Via dagligt samarbejde og koordinering, både indenfor og udenfor afdelingen, sikrer vi, som sidste led i værdikæden, fokus på rettidig levering, korrekt dokumentation og kvalitet. Arbejdet i QA foregår på et højt fagligt niveau og i en uformel omgangstone, hvor vi støtter hinanden i en travl men alsidig hverdag.
Dine arbejdsopgaver
Arbejdsopgaverne er mangeartede, men du vil primært komme til at arbejde med følgende opgaver:
Vi forventer, at du har en relevant naturvidenskabelig, akademisk uddannelse på kandidatniveau. Det er vigtigt, at du som person tager ansvar og initiativ, da stillingen indebærer, at du skal arbejde proaktivt med overblik og struktur. Du vil i stillingen også have en bred kontaktflade indadtil og udadtil i afdelingen, så det er derfor vigtigt, at du har en positiv indstilling og har gode kommunikations- og samarbejdsevner.
Vi lægger også vægt på, at du kan arbejde selvstændigt og selv planlægge og tilrettelægge dine daglige opgaver. Du skal ligeledes være god til at arbejde i teams samt indgå i vidensdeling med dine kollegaer.
Derudover Forestiller Vi Os, At Du
Et ansvarsfuldt og meningsfyldt job i en virksomhed, hvor du som et af de afgørende led i værdikæden spiller en nøglerolle i at sikre, at vores produkter når rettidigt ud på verdensplan og redder menneskeliv. Together, we keep the world safe.
Vil du vide mere?
Har du spørgsmål eller brug for yderligere information, er du velkommen til at kontakte Director of QA Operations, Nina Lei, på telefon 41 51 60 40 eller på mail [email protected].
Er du interesseret?
Kan du genkende dig selv i rollen som Sr. QA Professional hos AJ Vaccines, så send os gerne dit CV snarest muligt, da vi løbende indkalder til samtaler. Vi arbejder ikke med ansøgningsfrister, men ud fra tanken om, at vi søger, indtil den rette kandidat er fundet.
I AJ Vaccines går vi ind for en inkluderende rekrutteringsproces som er fair for alle ansøgere. Vi ser derfor helst, at du ikke inkluderer et foto i dit CV.
Vi glæder os til at høre fra dig!
Trives du med ansvar, koordinering og en bred kontaktflade? Brænder du for GMP og vil du være en del af udviklingen af AJ Vaccines? Vil du have motiverede og dedikerede kollegaer? Så er du måske vores nye Sr. QA Professional.
Vi søger lige nu en Sr. QA Professional, der på sigt skal fungere som delegeret QP (Qualified Person) i QA Finished Products hos AJ Vaccines. Hos os vil du spille en stor og vigtig rolle i kvalitetssikring af AJ Vaccines produkter.
Afdelingens ansvar og ambitioner
QA Finished Products er en del af QA Operations, som er en afdeling under QA. I det samlede QA-område er der ca. 45 medarbejdere.
I QA Operations er det primære ansvarsområde at sikre produktkvalitet, herunder faciliteter og udstyr i kvalificeret stand og fungerende GMP-systemer i alle produktionsafdelinger og QC. Derudover har vi i afdelingen medarbejdere, der varetager batch-frigivelse af vores forskellige API’er (Active Pharmaceutical Ingredients) og færdigvarer, som markedsføres i hele verden.
Vi er i alt 31 medarbejdere i QA Operations, hvoraf ca. 12 kolleger er i QA Finished Products. Du vil blive tilknyttet et mindre team på 6 personer, som samarbejder med og frigiver for vores BCG-produktion.
Som en del af QA Operations vil vidensdeling, samarbejde og teamwork være en naturlig del af din hverdag. Via dagligt samarbejde og koordinering, både indenfor og udenfor afdelingen, sikrer vi, som sidste led i værdikæden, fokus på rettidig levering, korrekt dokumentation og kvalitet. Arbejdet i QA foregår på et højt fagligt niveau og i en uformel omgangstone, hvor vi støtter hinanden i en travl men alsidig hverdag.
Dine arbejdsopgaver
Arbejdsopgaverne er mangeartede, men du vil primært komme til at arbejde med følgende opgaver:
- Frigivelse af batches fra BCG-produktionen som delegeret QP.
- Gennemgang af batch-dokumentation.
- Arbejde med afvigelser og CAPA og de dertilhørende faglige kvalitetsdiskussioner.
- Vedligeholde afdelingens del af AJ Vaccines kvalitetssystem.
- Sikre compliance for vores produktionsafdelinger og sammen sikre det rette GMP-niveau.
- Mulighed for at deltage som QA-repræsentant i grupper vedrørende kvalitetsforbedrende tiltag i samarbejde med de øvrige afdelinger på tværs af AJ Vaccines og dermed mulighed for at præge udviklingen.
Vi forventer, at du har en relevant naturvidenskabelig, akademisk uddannelse på kandidatniveau. Det er vigtigt, at du som person tager ansvar og initiativ, da stillingen indebærer, at du skal arbejde proaktivt med overblik og struktur. Du vil i stillingen også have en bred kontaktflade indadtil og udadtil i afdelingen, så det er derfor vigtigt, at du har en positiv indstilling og har gode kommunikations- og samarbejdsevner.
Vi lægger også vægt på, at du kan arbejde selvstændigt og selv planlægge og tilrettelægge dine daglige opgaver. Du skal ligeledes være god til at arbejde i teams samt indgå i vidensdeling med dine kollegaer.
Derudover Forestiller Vi Os, At Du
- Har minimum 5 års GMP-erfaring fra den farmaceutiske industri.
- Kan arbejde systematisk.
- Kan opfylde kravene til den sagkyndige person (Qualified Person).
- Kan formulere dig godt både på dansk og engelsk, både i skrift og tale.
Et ansvarsfuldt og meningsfyldt job i en virksomhed, hvor du som et af de afgørende led i værdikæden spiller en nøglerolle i at sikre, at vores produkter når rettidigt ud på verdensplan og redder menneskeliv. Together, we keep the world safe.
Vil du vide mere?
Har du spørgsmål eller brug for yderligere information, er du velkommen til at kontakte Director of QA Operations, Nina Lei, på telefon 41 51 60 40 eller på mail [email protected].
Er du interesseret?
Kan du genkende dig selv i rollen som Sr. QA Professional hos AJ Vaccines, så send os gerne dit CV snarest muligt, da vi løbende indkalder til samtaler. Vi arbejder ikke med ansøgningsfrister, men ud fra tanken om, at vi søger, indtil den rette kandidat er fundet.
I AJ Vaccines går vi ind for en inkluderende rekrutteringsproces som er fair for alle ansøgere. Vi ser derfor helst, at du ikke inkluderer et foto i dit CV.
Vi glæder os til at høre fra dig!
Se flere job i København, Region Hovedstaden